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Registro de Eventos Adversos em Estudos Clínicos

Estruture e centralize o registro de eventos adversos com rastreabilidade, auditoria e coleta padronizada — reduzindo retrabalho e aumentando a segurança do processo.

Coleta padronizada e fácil para a equipe

Registre eventos de forma consistente com campos definidos, contexto e histórico. Isso facilita análise e acompanhamento.

  • Registro estruturado do evento (data, descrição, classificação e observações)
  • Organização por participante/estudo
  • Centralização para reduzir e-mails e planilhas
  • Melhor acompanhamento e continuidade do estudo

Rastreabilidade e auditoria

Mantenha histórico de alterações e evidências do processo. Transparência e governança para operação clínica.

  • Registro de atividades (quem fez, quando, o que mudou)
  • Permissões por perfil e controle de acesso
  • Relatórios para acompanhamento e revisão
  • Estrutura preparada para boas práticas de privacidade (LGPD)
Menos retrabalho Registro padronizado reduz idas e vindas com a equipe.
Mais controle Dados organizados por estudo e participante, com histórico.
Mais segurança Auditoria e controle de acesso ajudam a reduzir riscos.

Quer ver o fluxo de registro na prática?

Agende uma demonstração e veja como padronizar eventos adversos no seu processo.

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